A Falta de Comunicação e Informação Públicas

Hoje, enfim, depois de 3 meses do diagnóstico, consegui retirar o medicamento para minha mãe.

Nesses 3 meses o que imperou foi a falta de comunicação e informação. 

A saga foi a seguinte:

1- O médico me encaminha para o INSS com documentação errada (doc. fornecida pelos funcionários do AMA-SP). Volto ao AMA e retiro o documento que faltou.

2 - De volta ao INSS, passei pela triagem, mas a médica que "inspeciona" os pedidos de remédios de alto-custo, embarga o processo. Ela me informa que falta um Exame de Sangue. 

(Por que o médico não pediu esse exame!!!)

3 - Volto ao médico e lhe informo sobre isso. Ele, na mesma hora, (pelo menos isso, não precisei marcar consulta para 2 meses) me cede o pedido de exame e nos encaminha para realiza-lo no hospital dos metalúrgicos (pois disse que a análise é mais rápida). Que bom!

4 - Esse hospital, SECONSI, que fica na Francisco Matarazzo, assim que termina o minhocão (pros lados da Barra Funda) é ótimo. Marquei o exame pro mesmo dia e o resultado saiu em 5 dias.

5 - Com exame em mãos, segui para a nova triagem no INSS. 

Voltei com os remédios!!!

Hoje iniciaremos o tratamento: 1 ano, 6 meses e 12 dias de processo até aqui!

Essa é caixa do remédio fornecido!

O tratamento inicia da seguinte maneira: 

No primeiro mês 30 comprimidos, 1 por dia.

No segundo e terceiro mês a dosagem aumenta para 2 comprimidos por dia de 12/12 horas.

E antes de finalizar o terceiro devo voltar para o Neuro, para avaliação e receber novas receitas.

No INSS, o processo é o seguinte: 

Todo mês, a partir de agora, devo ir até lá e retirar o medicamento para o mês subseqüente. 

Perguntei se não poderia pegar os remédios de 3 em 3 meses para facilitar, já que a minha mãe, não pode ficar sozinha em hipótese alguma, mas a resposta foi um burocrático NÃO! É ASSIM QUE É!!!

Beijo não me liga, INSS, deixa que eu vou aí uma vez por mês, então!